Industrie pharmaceutique :
Simplifiez la conformité. Accélérez les opérations cliniques. Protégez l’intégrité des données.
La complexité opérationnelle érode silencieusement la conformité
Surcharge réglementaire
Plus de 20 autorités mondiales (dont la FDA, l’EMA, l’ANVISA, la MHRA et d’autres) publient en continu des mises à jour qui rendent quasiment impossible toute supervision manuelle des SDEAs.
Fragmentation
des données
Les données contractuelles sont dispersées entre e-mails, disques partagés et feuilles Excel, ce qui limite la visibilité et crée une documentation incohérente.
Risques
de non-conformité
L’absence d’automatisation entraîne des erreurs de version, des renouvellements manqués et des constats d’audit susceptibles d’exposer les équipes à des sanctions.
Équipes juridiques surchargées
Les équipes juridiques consacrent jusqu’à 40 % de leur temps à des tâches administratives, au détriment d’activités juridiques ou cliniques à forte valeur.
Simplifiez la complexité juridique et réglementaire
grâce à une plateforme unique
Garantissez la conformité
sans ralentir les opérations
Automatisez les workflows réglementaires et les circuits d’approbation dans toute l’organisation. Réduisez les efforts manuels et restez aligné sur les standards GxP, FDA et EMA.
Obtenez une visibilité à 360°
sur vos contrats et données
Surveillez chaque accord, obligation et SDEA en temps réel. Centralisez les informations pour éliminer les silos et garantir la traçabilité.
Protégez les données sensibles en toute confiance
Protégez la propriété intellectuelle et les données patients. Respectez les exigences GDPR et HIPAA grâce à une sécurité intégrée.
Des résultats concrets : une conformité éprouvée, une efficacité prouvée.
33 % de réduction
du cycle contractuel
Renouvellements plus rapides et mises à jour réglementaires accélérées.
9 % d’économies
de coûts en moyenne
Grâce à l’automatisation des workflows contractuels.
Jusqu’à 9,2 % de pertes de revenus évitées
En éliminant les défaillances de gestion contractuelle.
Traçabilité d’audit garantie à 100 %
Assurée par le CLM DiliTrust, conforme aux standards GxP.
DiliTrust, le partenaire de confiance des acteurs majeurs du secteur pharmaceutique
Explorez notre solution en profondeur
Découvrez comment notre CLM vous aide à améliorer l’excellence opérationnelle, garantir la conformité et générer un ROI mesurable.
Une gestion des contrats simple et intuitive
Plus de flexibilité, plus d’efficacité
Une fiabilité des données pour une confiance solide
Comment configurer votre solution CLM pour mieux gérer les SDEAs
Une gestion des contrats simplifiée pour les industries très réglementées
Une plateforme évolutive, adoptée par les leaders mondiaux.
Présence mondiale
Déployé dans plus de 64 pays avec un support local sur 3 continents.
Scalable by Design
Une plateforme unique pour les filiales locales comme pour les équipes de conformité mondiales.
Sécurité certifiée
Conformité intégrée : ISO 27001, ISO 27701, SOC 2, GDPR et HIPAA.
Un accompagnement sur mesure pour chaque rôle stratégique
Des contenus adaptés à chaque rôle dans l’industrie pharmaceutique, pour améliorer conformité, collaboration et efficacité opérationnelle.
Juridique & Contract Management
Simplifiez la gestion des contrats réglementaires complexes sur les marchés mondiaux.
Centralisez les SDEAs, contrats fournisseurs et accords R&D dans un CLM unique et conforme GxP, FDA et EMA.
Directeur Conformité & Qualité
Maintenez une préparation continue à l’audit sur chaque site et avec chaque partenaire.
Automatisez le suivi des clauses, les workflows d’approbation et la documentation pour répondre aux exigences ALCOA, GDPR et HIPAA.
Clinique & Pharmacovigilance
Accélérez la collaboration tout en réduisant les risques de conformité.
Assurez une visibilité en temps réel sur tous les accords d’échange de données de sécurité et automatisez les mises à jour réglementaires.
Achats & Supply Chain
Sécurisez les contrats fournisseurs avec une traçabilité et un contrôle complets.
Surveillez obligations, renouvellements et performance dans un référentiel unique, garantissant intégrité des données et continuité réglementaire.
De la complexité à la conformité.
Du risque à la fiabilité.
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