Contract for Pharma Header

Für die Pharmaindustrie entwickelt:
Compliance vereinfachen.
Klinische Prozesse beschleunigen.
Datenintegrität schützen.

Verwalten Sie SDEAs und regulatorische Verträge in einem sicheren CLM-System. Entwickelt für GxP-, FDA- und EMA-Compliance und konzipiert, um die Umsetzung in jeder Phase pharmazeutischer Prozesse zu beschleunigen.

Sprechen Sie mit unseren Pharma-Experten
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Wachsende operative Komplexität gefährdet die Compliance

Regulatorische Überlastung

20+ internationale Aufsichtsbehörden, darunter FDA, EMA, ANVISA und MHRA, aktualisieren regelmäßig ihre Vorgaben, wodurch eine manuelle Verwaltung von SDEAs kaum noch realisierbar ist.

Zerstreute
Vertragsdaten

Vertragsdaten, die über E-Mails, geteilte Laufwerke und Tabellen verteilt sind, führen zu eingeschränkter Transparenz und uneinheitlicher Dokumentation.

Compliance
Risiko

Fehlende Automatisierung führt zu Versionsfehlern, verpassten Verlängerungen und Auditabweichungen, wodurch Teams Compliance-Risiken ausgesetzt sind.

Überlastete
Rechtsabteilungen

Rechtsabteilungen verbringen bis zu 40% ihrer Zeit mit administrativen Aufgaben, anstatt in strategische oder klinisch relevante Aufgaben.

Vereinfachen Sie rechtliche und regulatorische Komplexität mit einer mit einzigen Plattform

Compliance sichern, ohne Prozesse zu verlangsamen

Automatisieren Sie regulatorische Workflows und Freigaben in Ihrem gesamten Unternehmen.
Reduzieren Sie manuelle Aufwände und bleiben Sie konform mit GxP-, FDA- und EMA-Standards.

Erhalten Sie 360°-Transparenz über Ihre Verträge und Daten

Überwachen Sie jede Vereinbarung, Verpflichtung und SDEA in Echtzeit. Bündeln Sie Erkenntnisse zentral, beseitigen Sie Silos und stellen Sie die Rückverfolgbarkeit sicher.

Schützen Sie vertrauliche Daten mit Sicherheit

Schützen Sie Ihr geistiges Eigentum und sensible Patientendaten mit integrierter Datensicherheit, die den Anforderungen der DSGVO entspricht.

Messbare Effizienz. Nachgewiesene Compliance.

33% schnellere Vertragsabwicklung

Schnellere Verlängerungen und regulatorische Updates

9% durchschnittliche
Kosteneinsparungen

durch automatisierte Vertragsabläufe

Bis zu 9,2%
Umsatzverlust vermieden

Durch die Beseitigung ineffizienten Vertragsmanagements

100% Audit Trail
Rückverfolgbarkeit

Gewährleistet durch das GxP-konforme CLM von DiliTrust

Vertrauen von führenden Pharmaunternehmen weltweit

Entdecken Sie, wie unser CLM in der Praxis für die Pharmaindustrie funktioniert

Erfahren Sie, wie jedes Modul dazu beiträgt, Ihre operative Exzellenz zu steigern, Compliance sicherzustellen und einen messbaren ROI zu erzielen.

Einfach

Vertragsmanagement leicht gemacht

  • Speichern und verwalten Sie eine Vielzahl von Verträgen speziell für die Pharmaindustrie.
  • Profitieren Sie von unbegrenztem Speicherplatz für alle Vertragsdokumente – für einfachen Zugriff und schnelle Wiederauffindbarkeit.
  • Vereinfachen Sie Verhandlungsprozesse und sparen Sie dabei Zeit und Ressourcen.
  • Verkürzen Sie Vertragsbearbeitungszeit und ermöglichen Sie schnellere Entscheidungen sowie mehr Agilität in Ihren Abläufen.
  • Nutzen Sie KI-Technologie, um Verträge in verschiedenen Sprachen schnell zu analysieren und wertvolle Erkenntnisse zu gewinnen.
  • Fördern Sie die Zusammenarbeit zwischen funktionsübergreifenden Teams und steigern Sie Produktivität und Effizienz.
Flexibel

Mehr Flexibilität, höhere Effizienz

  • Passen Sie Ihre CLM-Plattform individuell an, um den sich ständig ändernden regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie gerecht zu werden – dank anpassbarer Module und Workflows.
  • Erkennen Sie Optimierungspotenziale in der Vertragsleistung durch datenbasierte, pharmaspezifische KPIs und Insights.
  • Verwalten Sie eine breite Palette von Vertragstypen, darunter klinische Prüfverträge, Herstellungsverträge und Vertriebsvereinbarungen.
  • Ermöglichen Sie Echtzeit-Zusammenarbeit und -Verfolgung während der Verhandlungs- und Ausführungsphase, um Risiken zu minimieren und Abschlüsse zu beschleunigen.
  • Integrieren Sie bestehende Systeme und Plattformen, um Interoperabilität und Datenkonsistenz sicherzustellen.
  • Richten Sie Ihr Vertragsmanagement an den Werten und Zielen Ihres Unternehmens aus und fördern Sie so eine Kultur der Corporate Governance und Integrität.
Zuverlässig

Vertrauen durch Zuverlässigkeit schaffen

  • Stellen Sie die Einhaltung von Branchenvorschriften und Standards sicher, einschließlich GxP sowie der FDA- und EMA-Anforderungen.
  • Profitieren Sie von einer zentralen Datenquelle für alle pharmazeutischen Vertragsdaten – für maximale Datenintegrität und Zuverlässigkeit.
  • Nutzen Sie leistungsstarke Freigabe-Workflows und elektronische Signaturen, um eine nahtlose Vertragserstellung und -verwaltung zu gewährleisten.
  • Schützen Sie geistiges Eigentum und Patientendaten durch moderne Sicherheitsfunktionen und Verschlüsselungsprotokolle.
  • Erfüllen Sie Datenschutzvorschriften wie DSGVO und stellen Sie so den Schutz sensibler Informationen sicher.
  • Greifen Sie auf vollständige Audit-Trails aller Vertragsaktivitäten zu, um Transparenz und Nachvollziehbarkeit zu gewährleisten.
  • Sichern Sie die Einhaltung vertraglicher Verpflichtungen und minimieren Sie Risiken, um Vertrauen und Sicherheit bei allen Stakeholdern zu fördern.

So richten Sie Ihr CLM richtig ein, um SDEAs besser zu verwalten

Optimieren Sie das Vertragsmanagement in stark regulierten Branchen

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Globale Reichweite

In 64+ Ländern im Einsatz, mit lokalem Support auf drei Kontinenten.

Skalierbar durch Design

Von lokalen Tochtergesellschaften bis hin zu globalen Compliance-Teams: eine Plattform für alle.

Zertifizierte Sicherheit

Integrierte Konformität mit ISO 27001, ISO 27701, SOC 2, DSGVO und HIPAA.

Einblicke nach Rolle

Maßgeschneiderte Inhalte, die allen Akteuren in der Pharmabranche helfen, Compliance, Zusammenarbeit und betriebliche Effizienz zu verbessern.

Legal Affairs & Contract Manager

Vereinfachen Sie komplexe regulatorische Verträge auf globalen Märkten.

Zentralisieren Sie SDEOs, Lieferanten- und F&E-Vereinbarungen in einem CLM, um die vollständige Einhaltung der GxP-, FDA- und EMA-Standards sicherzustellen.

Compliance
& Quality Director

Sorgen Sie dafür, dass alle Standorte und Partner jederzeit für Audits bereit sind.

Automatisieren Sie die Nachverfolgung von Klauseln, Genehmigungsworkflows und Dokumentationen, um die Anforderungen von ALCOA, DSGVO und HIPAA zu erfüllen.

Clinical Operations & Arzneimittelsicherheit

Beschleunigen Sie die Zusammenarbeit und reduzieren Sie gleichzeitig Compliance-Risiken.

Sorgen Sie für Echtzeit-Transparenz bei allen Vereinbarungen zum Austausch von Sicherheitsdaten und automatisieren Sie Aktualisierungen, wenn sich Vorschriften ändern.

Procurement
& Supply Chain

Sichere Lieferantenverträge mit vollständiger Rückverfolgbarkeit und Kontrolle.

Überwachen Sie Verpflichtungen, Verlängerungen und Leistungen in einem einzigen Repository und gewährleisten Sie so Datenintegrität und regulatorische Kontinuität.

Von Komplexität zu Compliance.
Von Risiko zu Zuverlässigkeit.

Entdecken Sie, wie DiliTrust Pharmaunternehmen dabei unterstützt, Compliance zu vereinfachen, Abläufe zu optimieren und sensible Daten zu schützen, ohne dabei an Sicherheit oder Transparenz einzubüßen.

Automatisierte Compliance-Workflows

Optimieren Sie Genehmigungen, Verlängerungen und die Vorbereitung auf Audits: Seien Sie rund um die Uhr an allen Standorten für Inspektionen bereit.

Echtzeit-Datenintegrität

Überwachen Sie vertragliche Verpflichtungen und regulatorische Meilensteine an einem Ort. Beseitigen Sie Datensilos und Excel-Chaos.

Vom ersten Tag an auditbereit

Erfüllen Sie mühelos die Standards von FDA, EMA, GxP und DSGVO – Compliance durch Design, nicht durch Ausnahmen.